Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi công văn về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan các thuốc nhỏ mắt nghi giả mạo của Công ty TNHH Novartis Việt Nam.
Theo công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Novartis Việt Nam, Cục Quản lý Dược cho biết đã nhận được Công văn số PHAR QA 14035-08-25/25 ngày 25/8 từ Novartis Việt Nam. Công ty báo cáo về 4 trường hợp nghi ngờ thuốc giả trong tháng 7/2025, dựa trên phản hồi từ người tiêu dùng.
Các sản phẩm bao gồm Tobrex 5ml: lô VEE90A (xác định giả), lô VEE98C (nghi giả); Maxitrol 5ml: lô VFD09A (nghi giả), TobraDex 5ml: Lô VHN07A (nghi giả).
Qua xác minh, Novartis Việt Nam khẳng định lô Tobrex 5ml (VEE90A) là giả, đồng thời nghi ngờ các lô còn lại cũng không phải hàng chính hãng.
Theo Cục Quản lý Dược, cả 3 sản phẩm là thuốc nhỏ mắt, thường được kê toa điều trị viêm và nhiễm khuẩn mắt.
