Chàng trai 18 tuổi ngủ li bì, nguy cơ đột tử vì hội chứng hiếm

() - Dị tật hiếm gặp của hệ thần kinh trung ương khiến chàng trai 18 tuổi đối mặt với nguy cơ hôn mê sâu, ngưng thở và tử vong bất kỳ lúc nào.

Đó là trường hợp của một chàng trai 18 tuổi, quốc tịch Campuchia.

Theo bệnh sử, trước khi đến Việt Nam, bệnh nhân đã trải qua hai ca phẫu thuật trong nước để điều trị các triệu chứng như đau đầu, mờ mắt, yếu tay chân và bí tiểu phải đặt ống thông.

Hậu phẫu, các triệu chứng gần như không cải thiện, bệnh nhân vẫn đau đầu dữ dội, tay chân yếu, mất khả năng tự đi tiểu và phải lệ thuộc vào ống thông.

Khi đến bệnh viện ở TPHCM, bệnh nhân rơi vào trạng thái ngủ li bì. Ban đầu, gia đình chỉ nghĩ rằng bệnh nhân mệt mỏi sau chặng đường dài từ Campuchia sang Việt Nam.

Tuy nhiên, qua thăm khám, các bác sĩ chuyên khoa Ngoại Thần kinh phát hiện bệnh nhân không đơn thuần đang ngủ mà rơi vào trạng thái "ngủ gà" (drowsiness) - một biểu hiện của tình trạng hôn mê do tăng áp lực nội sọ.

Chàng trai 18 tuổi ngủ li bì, nguy cơ đột tử vì hội chứng hiếm - 1

Hình ảnh MRI não của bệnh nhân trước mổ (Ảnh: BV).

Kết quả chụp CT não xác nhận nghi ngờ ban đầu của bác sĩ, khi các não thất giãn rộng bất thường. Bệnh nhân đối mặt với nguy cơ hôn mê sâu, ngưng thở và tử vong bất kỳ lúc nào.

Hình ảnh MRI tiếp tục cho thấy bệnh nhân mắc hội chứng Arnold-Chiari, với tình trạng hạnh nhân tiểu não tụt xuống tận đốt sống cổ C1, gây tắc nghẽn lưu thông dịch não tủy và làm giãn rộng ống nội tủy xuống đến đốt sống ngực D9.

Bác sĩ Huỳnh Hồng Châu cùng ê-kíp đã tiến hành ca phẫu thuật giải áp, khơi thông dòng chảy dịch não tủy.

Hậu phẫu vài ngày, bệnh nhân đã tỉnh táo, có thể đi lại, phục hồi khả năng tiểu tiện mà không cần ống thông. Một tuần sau khi xuất viện, bệnh nhân quay lại tái khám trong trạng thái khỏe mạnh, tự đi lại được, mắt đã nhìn rõ và không còn cần sự trợ giúp trong sinh hoạt hàng ngày.

Chàng trai 18 tuổi ngủ li bì, nguy cơ đột tử vì hội chứng hiếm - 2

Sau khi điều trị tại Việt Nam, chàng trai người Campuchia đã qua cơn nguy kịch (Ảnh: BV).

Theo các bác sĩ, hội chứng Arnold-Chiari là dị tật bẩm sinh hình thành trong quá trình phát triển của bào thai, với tỷ lệ mắc là 1/100.000 người. Dị tật Chiari được chia làm 4 loại với những biểu hiện và mức độ khác nhau, gây tổn thương thần kinh và khả năng sinh hoạt, vận động của bệnh nhân.

Nếu không được điều trị kịp thời, bệnh nhân có nguy cơ tử vong.

"Đây là ca bệnh điển hình cho thấy tầm quan trọng của việc chẩn đoán chính xác và điều trị kịp thời. Nếu không được phát hiện sớm, hậu quả có thể rất nghiêm trọng với bệnh nhân", tiến sĩ, bác sĩ Huỳnh Hồng Châu chia sẻ.