Khẩn trương cung cấp rộng rãi thông tin nghiên cứu lâm sàng thuốc Pembroria

Thông tin trên được lãnh đạo Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế chia sẻ với phóng viên vào trưa 14/11.

Cụ thể, ít ngày qua, thông tin thuốc chống ung thư Pembroria  (có hoạt chất chính là Pembrolizumab) do một đơn vị ở Nga sản xuất sau khi được đăng tải đã thu hút sự quan tâm đặc biệt của dư luận.

Bên cạnh các ý kiến bày tỏ hy vọng, khi bệnh nhân ung thư sẽ có cơ hội tiếp cận liệu pháp miễn dịch trong điều trị với giá phù hợp hơn, nhiều người cũng bày tỏ sự băn khoăn, khi Cục Quản lý Dược yêu cầu cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc trên phải định kỳ 3 tháng một lần thực hiện cập nhật tiến độ triển khai nghiên cứu lâm sàng, theo dõi tính sinh miễn dịch pha 3.

Ngoài ra, có chuyên gia y tế bày tỏ nỗi lo rằng bệnh nhân sẽ nghi ngờ việc thuốc chưa có chứng minh hiệu quả lâm sàng đã được đưa vào sử dụng. Hoặc họ cũng có thể đặt câu hỏi, rằng mình đang là khách hàng thụ hưởng, hay chỉ dùng thuốc với tư cách người tham gia vào quá trình nghiên cứu?