Pembroria của Nga không phải thuốc ung thư có chỉ định mới
Tối 13/11, Bệnh viện K (Hà Nội) phát đi thông báo về việc lưu hành thuốc điều trị ung thư Pembroria (hoạt chất pembrolizumab) tại Việt Nam.
Theo Bệnh viện K, tại Việt Nam, thuốc Keytruda được phát minh bởi hãng MSD của Hoa Kỳ, với hoạt chất pembrolizumab, được đóng lọ 100mg/4ml được Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp phép lưu hành từ năm 2017.
Pembrolizumab bản chất là một kháng thể đơn dòng kháng PD-1 và là một thuốc sinh học được chỉ định cho một số loại ung thư, thuộc nhóm điều trị miễn dịch. Thuốc được dùng bằng cách truyền tĩnh mạch tại cơ sở y tế.
Keytruda được Bộ Y tế phê duyệt 14 chỉ định bao gồm các loại như: u hắc bào ác tính, ung thư phổi không tế bào nhỏ, u lympho Hodgkin kinh điển, ung thư biểu mô đường tiết niệu, ung thư tế bào vảy đầu và cổ, ung thư dạ dày, ung thư có tình trạng mất ổn định vi vệ tinh mức độ cao, ung thư cổ tử cung.
Thuốc được chỉ định điều trị ung thư biểu mô tế bào gan, ung thư đại trực tràng có tình trạng mất ổn định vi vệ tinh mức độ cao hoặc khiếm khuyết trong sửa chữa bắt cặp sai, u lympho tế bào B lớn trung thất nguyên phát, ung thư thực quản, ung thư vú bộ ba âm tính, ung thư biểu mô tế bào thận.
Giá thuốc Keytruda hiện tại khoảng 62 triệu đồng/lọ. Thuốc có chương trình hỗ trợ miễn phí một phần dành cho bệnh nhân ung thư đủ điều kiện theo Quyết định số 2205/QĐ-BYT ngày 02/7/2025 của Bộ Y tế.
Chương trình hỗ trợ nêu trên đang được triển khai tại Bệnh viện K và nhiều bệnh viện khác trên toàn quốc. Với chương trình này, chi phí tối đa cho một chu kỳ điều trị của bệnh nhân khoảng 62 triệu đồng với liều 200mg (2 lọ) và một số chu kỳ có thể được miễn phí hoàn toàn, tùy theo mức hỗ trợ mà người bệnh được xét duyệt.
Trong khi đó, thuốc Pembroria với hoạt chất pembrolizumab, lọ 100mg/4ml do Công ty Limited Liability “PK-137”, Liên Bang Nga sản xuất được Cục Quản lý Dược cấp giấy đăng ký lưu hành ngày 31/10 vừa qua.
